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製薬会社のQA部門にて、CSV文書の作成やレビュー等の業務をお任せいたします。
※早朝/夜間業務の可能性あり
・GxP環境(製薬等)での勤務経験
・CSV文書作成またはレビュー経験(機器組み込み型ではなくスタンドアロン型アプリでのCSV)
・GAMPや各種規制の基本理解
・QAとしての実務経験
・英語文書のレビュー能力
・AI関連の規制対応経験
・CSV関連の教育経験、手順書整備経験
・監査経験
・英会話力
・ITシステムの技術的知識、システム導入経験
勤怠、コミュニケーションが良好な方
2回
オンライン
Win/Mac どちらか
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これまでの経験・スキルを活かしたい方におすすめです。
また案件を多く持っている企業様のため、案件終了後もスライドで参画いただける可能性がございます。
人気案件の場合、早期に募集が終了する可能性がございます。お早めのご登録とエントリーをお勧めいたします。
何かお悩みやご相談がある場合は、「個別相談会」や「お問い合わせ」からお気軽にご連絡ください。
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